prograf 5mg tvrdá tobolka
astellas pharma s.r.o., praha array - 16808 monohydrÁt takrolimu - tvrdá tobolka - 5mg - takrolimus
prograf 5mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
astellas pharma s.r.o., praha array - 12314 takrolimus - koncentrát pro infuzní roztok - 5mg/ml - takrolimus
provirsan 200mg tableta
pro.med.cs praha a.s. array - 4127 aciklovir - tableta - 200mg - aciklovir
sandimmun neoral 100mg měkká tobolka
novartis s.r.o., praha array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 100mg - cyklosporin
sandimmun neoral 100mg/ml perorální roztok
novartis s.r.o., praha array - 4294 cyklosporin - perorální roztok - 100mg/ml - cyklosporin
sandimmun neoral 25mg měkká tobolka
novartis s.r.o., praha array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 25mg - cyklosporin
sandimmun neoral 50mg měkká tobolka
novartis s.r.o., praha array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 50mg - cyklosporin
valganciclovir mylan 450mg potahovaná tableta
mylan ireland limited, dublin array - 16806 valganciklovir-hydrochlorid - potahovaná tableta - 450mg - valganciklovir
advagraf
astellas pharma europe bv - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.
mycamine
astellas pharma europe b.v. - micafungin - kandidóza - antimykotika pro systémové použití - mycamine je indikován k:u dospělých, dospívajících ≥ 16 let věku a elderlytreatment invazivní kandidózy;léčba ezofageální kandidózy u pacientů, u nichž je vhodná intravenózní terapie;profylaxe kandidových infekcí u pacientů podstupujících alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk transplantace nebo pacientů, u nichž se předpokládá neutropenie (absolutní počet neutrofilů < 500 buněk/µl) pro 10 a více dní. děti (včetně novorozenců) a dospívajících < 16 let agetreatment invazivní kandidózy. profylaxe kandidových infekcí u pacientů podstupujících alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk transplantace nebo pacientů, u nichž se předpokládá neutropenie (absolutní počet neutrofilů < 500 buněk/µl) pro 10 a více dní. rozhodnutí o použití přípravku mycamine by měl vzít v úvahu možné riziko vývoje jaterních nádorů. přípravek mycamine by proto měly být používány, pouze pokud nejsou vhodná jiná antimykotika.