PROGRAF 5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prograf 5mg tvrdá tobolka

astellas pharma s.r.o., praha array - 16808 monohydrÁt takrolimu - tvrdá tobolka - 5mg - takrolimus

PROGRAF 5MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prograf 5mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

astellas pharma s.r.o., praha array - 12314 takrolimus - koncentrát pro infuzní roztok - 5mg/ml - takrolimus

PROVIRSAN 200MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

provirsan 200mg tableta

pro.med.cs praha a.s. array - 4127 aciklovir - tableta - 200mg - aciklovir

SANDIMMUN NEORAL 100MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandimmun neoral 100mg měkká tobolka

novartis s.r.o., praha array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 100mg - cyklosporin

SANDIMMUN NEORAL 100MG/ML Perorální roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandimmun neoral 100mg/ml perorální roztok

novartis s.r.o., praha array - 4294 cyklosporin - perorální roztok - 100mg/ml - cyklosporin

SANDIMMUN NEORAL 25MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandimmun neoral 25mg měkká tobolka

novartis s.r.o., praha array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 25mg - cyklosporin

SANDIMMUN NEORAL 50MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandimmun neoral 50mg měkká tobolka

novartis s.r.o., praha array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 50mg - cyklosporin

VALGANCICLOVIR MYLAN 450MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

valganciclovir mylan 450mg potahovaná tableta

mylan ireland limited, dublin array - 16806 valganciklovir-hydrochlorid - potahovaná tableta - 450mg - valganciklovir

Advagraf Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

Mycamine Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - micafungin - kandidóza - antimykotika pro systémové použití - mycamine je indikován k:u dospělých, dospívajících ≥ 16 let věku a elderlytreatment invazivní kandidózy;léčba ezofageální kandidózy u pacientů, u nichž je vhodná intravenózní terapie;profylaxe kandidových infekcí u pacientů podstupujících alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk transplantace nebo pacientů, u nichž se předpokládá neutropenie (absolutní počet neutrofilů < 500 buněk/µl) pro 10 a více dní. děti (včetně novorozenců) a dospívajících < 16 let agetreatment invazivní kandidózy. profylaxe kandidových infekcí u pacientů podstupujících alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk transplantace nebo pacientů, u nichž se předpokládá neutropenie (absolutní počet neutrofilů < 500 buněk/µl) pro 10 a více dní. rozhodnutí o použití přípravku mycamine by měl vzít v úvahu možné riziko vývoje jaterních nádorů. přípravek mycamine by proto měly být používány, pouze pokud nejsou vhodná jiná antimykotika.